वानबरी को मेटफॉर्मिन के लिए नौ यूएसएफडीए डीएमएफ मंजूरी पत्र मिले, सऊदी अरब और मेक्सिको का व्यापार जोड़ा।

वानबरी लिमिटेड को जुलाई और अगस्त 2026 के दौरान मेटफॉर्मिन एचसीएल ड्रग मास्टर फाइल के लिए अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन से नौ 'नो डीएमएफ डेफिशियेंसी' पत्र प्राप्त हुए हैं, जो नियामक अमेरिकी जेनेरिक बाजार में सेवा देने वाले ग्राहकों को मधुमेह एपीआई की आपूर्ति करने की इसकी क्षमता को मजबूत करते हैं।

ये पत्र वानबरी के ग्राहकों द्वारा दायर संक्षिप्त नई दवा अनुप्रयोगों की यूएसएफडीए की समीक्षा के दौरान जारी किए गए थे। एक ड्रग मास्टर फाइल नियामकों को एपीआई के निर्माण, प्रसंस्करण और गुणवत्ता नियंत्रण पर गोपनीय जानकारी प्रदान करती है। जबकि ये पत्र उत्पाद अनुमोदन के बराबर नहीं हैं, वे इंगित करते हैं कि संबंधित ग्राहक समीक्षाओं के दौरान यूएसएफडीए ने डीएमएफ में कोई कमी नहीं पाई।

वानबरी ने कहा कि उसे इसी अवधि के दौरान पैरोक्सेटिन और डिफेनहाइड्रामाइन एचसीएल के लिए भी नो डीएमएफ डेफिशियेंसी पत्र मिले हैं। परिणाम कंपनी को अमेरिकी जेनेरिक दवा ग्राहकों के साथ आगे व्यवसाय करने में मदद कर सकता है, जहां नियामक अनुपालन और उत्पाद प्रलेखन महत्वपूर्ण प्रवेश आवश्यकताएं हैं।

यह विकास दो विदेशी बाजारों में ताजा मेटफॉर्मिन व्यवसाय के साथ आता है। वानबरी ने सऊदी अरब में सीधे संपीड़नीय मेटफॉर्मिन उत्पाद का व्यावसायीकरण किया है, जिसकी अनुमानित वार्षिक राजस्व क्षमता लगभग 10 करोड़ रुपये है। अलग से, मैक्सिको में एक ग्राहक ने मेटफॉर्मिन की आपूर्ति के लिए दो साल की निविदा जीती है, जिसका मूल्य लगभग 15 करोड़ रुपये वार्षिक है।

सऊदी अरब और मैक्सिकन अवसर मिलकर लगभग 25 करोड़ रुपये की वार्षिक राजस्व क्षमता का संकेत देते हैं। यह वानबरी के वित्त वर्ष 2025-26 के संचालन से 650.27 करोड़ रुपये के राजस्व का लगभग 3.8 प्रतिशत है, हालांकि अंतिम राजस्व योगदान वाणिज्यिक रैंप-अप, ग्राहक अधिग्रहण और निविदा निष्पादन पर निर्भर करेगा।

मेटफॉर्मिन वानबरी के एपीआई पोर्टफोलियो में एक केंद्रीय उत्पाद बना हुआ है। कंपनी ने पहले वित्त वर्ष 2025-26 के दौरान मेटफॉर्मिन डीसी के एक विशेष ग्रेड के लिए अनुमोदन का खुलासा किया था। इसका एपीआई व्यवसाय 50 से अधिक देशों में निर्यात करता है, प्रबंधन ने कहा कि अधिकांश निर्यात राजस्व नियामक बाजारों से आता है। नवीनतम यूएसएफडीए पत्राचार और विदेशी व्यावसायिक जीत इसलिए नई अणुओं, नियामक-बाजार पहुंच और उत्पाद-विशिष्ट पंजीकरणों के माध्यम से विस्तार की अपनी घोषित रणनीति का समर्थन करती है।

वानबरी अपने एपीआई पाइपलाइन का भी विस्तार कर रहा है। इसने क्वेटियापाइन फ्यूमरेट, सिटाग्लिप्टिन और एम्पाग्लिफ्लोजिन के लिए मान्यता पूरी कर ली है, और अगले तिमाही में इन उत्पादों के लिए नियामक फाइलिंग की योजना बना रहा है। कंपनी को उम्मीद है कि एपीआई अर्ध-नियामक बाजारों में बिक्री के लिए उपलब्ध होंगे। व्यावसायीकरण फाइलिंग, ग्राहक योग्यता और बाजार की मांग के पूरा होने के अधीन रहेगा।

कंपनी ने FY2025-26 में मजबूत वित्तीय प्रदर्शन की सूचना दी, जिसमें राजस्व में पिछले वर्ष के 599.51 करोड़ रुपये से 8.5 प्रतिशत की वृद्धि हुई। कर के बाद लाभ 30.53 करोड़ रुपये से बढ़कर 66.13 करोड़ रुपये हो गया, जो उच्च बिक्री और कम वित्त लागत द्वारा समर्थित था। हालांकि, कार्यशील पूंजी प्रबंधन प्रासंगिक बना हुआ है क्योंकि व्यापारिक देयताएं 31 मार्च, 2026 को 143.28 करोड़ रुपये तक बढ़ गईं, जबकि देयता टर्नओवर वर्ष के दौरान घट गया।

16 अक्टूबर, 2026 को दोपहर 2.37 बजे तक, वानबरी के शेयर 192.80 रुपये पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद 186.55 रुपये से 3.35 प्रतिशत ऊपर थे। स्टॉक अपने 52-सप्ताह के उच्चतम 344.25 रुपये से लगभग 44 प्रतिशत नीचे था, हालांकि अपने 52-सप्ताह के न्यूनतम 177.20 रुपये से लगभग 8.8 प्रतिशत ऊपर था। एक वर्ष में, शेयरों में 26.56 प्रतिशत की गिरावट आई है, जबकि बीएसई 500 में 5.17 प्रतिशत की गिरावट आई है।

अगला महत्वपूर्ण मील का पत्थर तीन सत्यापित एपीआई के लिए नियोजित फाइलिंग और जिस गति से सऊदी अरब और मैक्सिकन मेटफॉर्मिन अवसर आवर्ती बिक्री में परिवर्तित होते हैं, वह होगा।

अस्वीकरण: यह लेख केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और निवेश सलाह नहीं है।